Al via il 1° corso e-Learning, organizzato in collaborazione con la Fondazione Ecipa CNA, dal titolo “Il nuovo Regolamento Europeo sui dispositivi medici. La transizione dalla Direttiva 93/42/CEE al MDR 745/2017 UE”.
Il corso, che si sviluppa attraverso 3 distinti webinar (9 aprile, 23 aprile e 7 maggio 2021), tratterà i seguenti argomenti: il feedback sull’analisi dei rischi; la sorveglianza after market; la vigilanza e il sistema di qualità aziendale per i fabbricanti di dispositivi medici su misura. QUI la brochure con il programma completo e le modalità di partecipazione.
